CAS 26501-83-7

3-Furancarbonsäure, 5-methyl-, Ethylester

Beschreibung:

Die 3-Furancarboxylsäure, 5-Methyl-, Ethylester, allgemein bekannt als Ethyl 5-Methyl-3-Furancarboxylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit Ethanol verestert wurde, was zu ihrer Form als Ethylester führt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 5 des Furanrings beeinflusst ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften, wodurch sie lipophiler wird. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein in der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und Aromastoffe dienen. Ihre chemische Stabilität und relativ geringe Toxizität machen sie für verschiedene Anwendungen in der chemischen Industrie geeignet. Wie viele Ester kann sie in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden und kehrt zu der entsprechenden Säure und dem Alkohol zurück.

Formel: C₈H₁₀O₃

Synonyme:

• 3-Furoicacid, 5-methyl-, ethyl ester (8CI)
• Ethyl 2-methyl-4-furoate
• Ethyl5-methylfuran-3-carboxylate

3-Furancarboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester

CAS: 26501-83-7

Formel: C₈H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.1632

Ref: IN-DA002THP

Ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate

CAS: 26501-83-7

Ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.16g/mol

Ref: 54-OR81813

Ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate

CAS: 26501-83-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 154.1649933

Ref: 10-F690211

Ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate

CAS: 26501-83-7

Ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate is a synthetic, unsaturated, unsaturated lactone. It is used as a precursor to the synthesis of dienes, esters and other compounds. In one example, ethyl 5-methylfuran-3-carboxylate was converted to ethyl 2-(5-methylthiophenoxy)propionate in a three step sequence that involved the use of anhydrous pyridine and an acid catalyst. The resulting product was used in the synthesis of a variety of organic compounds including an antiarrhythmic drug.

Formel: C₈H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 154.16 g/mol

Ref: 3D-BBA50183