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CAS 265652-37-7

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2-Thiophencarbonsäure, 4-brom-3-methyl-, Ethylester

Beschreibung:
2-Thiophencarbonsäure, 4-brom-3-methyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 265652-37-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihrer Klassifizierung als Ester beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings führt zu spezifischen elektronischen und sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus werden Verbindungen mit Thiophen-Moieties häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten untersucht.
Formel:C8H9BrO2S
InChl:InChI=1S/C8H9BrO2S/c1-3-11-8(10)7-5(2)6(9)4-12-7/h4H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BYPDJDUQFBZTNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(C)C(Br)=CS1
Synonyme:
  • Ethyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-bromo-3-methyl-, ethyl ester
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