CAS 265652-38-8: 2-Thiophencarbonsäure, 4-brom-3-methyl-, methylester
Beschreibung:2-Thiophencarbonsäure, 4-brom-3-methyl-, methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 265652-38-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings führt zu spezifischen elektronischen und sterischen Effekten, die ihr chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Polarität, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser weniger löslich sind. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus werden Derivate von Thiophenverbindungen häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, die für pharmazeutische Anwendungen relevant sein können.
Formel:C7H7BrO2S
InChl:InChI=1S/C7H7BrO2S/c1-4-5(8)3-11-6(4)7(9)10-2/h3H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZTDYZXWQADNRRI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(OC)C=1SC=C(Br)C1C
- Synonyme:
- 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-bromo-3-methyl-, methyl ester
- Methyl 4-bromo-3-methylthiophene-2-carboxylate
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