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CAS 265652-39-9

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4-Brom-3-methyl-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
4-Brom-3-methyl-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 des Thiophenrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die saure Eigenschaften verleiht und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung erhöht. Das Bromsubstituent kann auch an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale aufweisen. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Brom-3-methyl-2-thiophencarbonsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C6H5BrO2S
InChl:InChI=1S/C6H5BrO2S/c1-3-4(7)2-10-5(3)6(8)9/h2H,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=TUVDPNVBUMLEHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(C)C(Br)=CS1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-bromo-3-methyl-
  • 4-Bromo-3-methyl-2-thiophenecarboxylic acid
  • 4-Bromo-3-methylthiophene-2-carboxylic acid
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