Hept-1-enofuranos-3-ulose, identified by its CAS number 26566-39-2, is a chemical compound that features a furanose structure, which is a five-membered ring containing oxygen. This compound is characterized by the presence of a double bond (alkene) at the first carbon position and a keto group at the third carbon, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The furanosic structure suggests that it may participate in various chemical reactions, including cycloadditions and electrophilic additions, due to the electron-rich nature of the furan ring. Additionally, the presence of the double bond can lead to isomerization and polymerization under certain conditions. Hept-1-enofuranos-3-ulose may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and natural product synthesis. Its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature, which are important considerations for its practical applications.

hept-1-enofuranos-3-ulose

hept-1-enofuranos-3-ulose, identifiziert durch seine CAS-Nummer 26566-39-2, ist eine chemische Verbindung, die eine furanose Struktur aufweist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Doppelbindung (Alken) an der ersten Kohlenstoffposition und einer Ketogruppe am dritten Kohlenstoff, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die furanosische Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Cycloadditionen und elektrophilen Additionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Furanrings. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Doppelbindung unter bestimmten Bedingungen zu Isomerisierung und Polymerisation führen. hept-1-enofuranos-3-ulose kann auch biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen macht. Seine Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen für seine praktischen Anwendungen sind.

26566-39-2: hept-1-enofuranos-3-ulose, identifiziert durch seine CAS-Nummer 26566-39-2, ist eine chemische Verbindung, die eine furanose Struktur aufweist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Doppelbindung (Alken) an der ersten Kohlenstoffposition und einer Ketogruppe am dritten Kohlenstoff, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die furanosische Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Cycloadditionen und elektrophilen Additionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Furanrings. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Doppelbindung unter bestimmten Bedingungen zu Isomerisierung und Polymerisation führen. hept-1-enofuranos-3-ulose kann auch biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen macht. Seine Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen für seine praktischen Anwendungen sind.

<p>Glucoascorbic acid, L- is a bioacive chemical.</p>

CAS 26566-39-2

hept-1-enofuranos-3-ulose

Glucoascorbic acid, L-

Ref: TM-T31938