CAS 265664-52-6
:[4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxyethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Etherfunktionalität, während die Boronsäuregruppe reversible Wechselwirkungen mit Diolen ermöglicht, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Boratom in der Boronsäuregruppe kann Koordinationskomplexe bilden, was im Kontext des Arzneimitteldesigns und der Materialwissenschaften von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Sensoren, Katalysatoren und Arzneimitteln hin. Insgesamt ist [4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit wertvoller chemischer Reaktivität und funktionalen Eigenschaften.
Formel:C9H13BO4
InChl:InChI=1/C9H13BO4/c1-13-6-7-14-9-4-2-8(3-5-9)10(11)12/h2-5,11-12H,6-7H2,1H3
SMILES:COCCOc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:- 4-(2-Methoxyethoxy)Phenyl)Boronic Acid
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3 Produkte.
Boronic acid, B-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-
CAS:Formel:C9H13BO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.00814-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acid
CAS:4-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acidReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.01g/mol(4-(2-Methoxyethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H13BO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.01


