CAS 26579-54-4

thieno[2,3-b]pyridin-3-amin

Beschreibung:

thieno[2,3-b]pyridin-3-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht. thieno[2,3-b]pyridin-3-amin ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Struktur dieser Verbindung ermöglicht verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie als Gerüst für das Design bioaktiver Moleküle dienen kann. Ihre heterocyclische Natur verleiht ihr auch interessante elektronische Eigenschaften, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was eine weitere Untersuchung ihres pharmakologischen Potenzials rechtfertigt. Insgesamt ist thieno[2,3-b]pyridin-3-amin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Forschungsbereichen.

Formel: C₇H₆N₂S

InChl: InChI=1/C7H6N2S/c8-6-4-10-7-5(6)2-1-3-9-7/h1-4H,8H2

SMILES: c1cc2c(csc2nc1)N

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS: 26579-54-4

Formel: C₇H₆N₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 150.2009

Ref: IN-DA002TQT

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS: 26579-54-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 150.201

Ref: FT-T11486

3-Aminothieno[2,3-b]pyridine

CAS: 26579-54-4

3-Aminothieno[2,3-b]pyridine

Formel: C₇H₆N₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: green powder

Molekulargewicht: 150.20g/mol

Ref: 54-OR30577

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS: 26579-54-4

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine is an azide that can be synthesized by the reaction of sodium azide with potassium nitrite. Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine is a strong oxidizing agent and can react with an organic molecule to form a nitrile. The nitrile group has two resonance structures. The intramolecular version of this reaction is called the 1,3-dipolar cycloaddition and involves the formation of a five membered ring from two three membered rings. Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine reacts with esters and carboxylates in the presence of dieckmann's reagent to form azides. The dieckmann's reagent reacts with pyridine to form nicotinic acid and ammonia water.

Formel: C₇H₆N₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 150.2 g/mol

Ref: 3D-BBA57954