Carbamic acid, [(1R,2R)-2-aminocyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (9CI), with CAS number 265987-99-3, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a cyclopropyl ring, which contributes to its unique three-dimensional structure and potential reactivity. The presence of the amino group indicates that it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and hydrogen bonding. The tert-butyl ester moiety enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and bioavailability in biological systems. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its stereochemistry, denoted by the (1R,2R) configuration, suggests that it may have distinct biological activities based on its spatial arrangement. Overall, the characteristics of this compound make it a subject of interest for further research in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Carbamic acid,[(1R,2R)-2-aminocyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel- (9CI)

Carbaminsäure, [(1R,2R)-2-Aminocyclopropyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, rel- (9CI), mit der CAS-Nummer 265987-99-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclopropylring auf, der zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Struktur und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass sie basierend auf ihrer räumlichen Anordnung unterschiedliche biologische Aktivitäten haben könnte. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

265987-99-3: Carbaminsäure, [(1R,2R)-2-Aminocyclopropyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, rel- (9CI), mit der CAS-Nummer 265987-99-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclopropylring auf, der zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Struktur und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass sie basierend auf ihrer räumlichen Anordnung unterschiedliche biologische Aktivitäten haben könnte. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 265987-99-3

Carbaminsäure, [(1R,2R)-2-aminocyclopropyl]-, 1,1-dimethylethylester, rel- (9CI)

rac-tert-Butyl N-[(1R,2R)-2-aminocyclopropyl]carbamate

Ref: 3D-QKA98799