CAS 26608-58-2
:1-Azabicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethanol
Beschreibung:
1-Azabicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethanol, mit der CAS-Nummer 26608-58-2, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die am bicyclischen Gerüst angebracht ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms verleiht der Moleküle basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilzunehmen. Die bicyclische Struktur beeinflusst auch ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, die für ihre praktischen Anwendungen entscheidend sind. Insgesamt ist 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-4-ylmethanol bemerkenswert für seine strukturelle Komplexität und potenzielle Nützlichkeit in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C8H15NO
InChl:InChI=1/C8H15NO/c10-7-8-1-4-9(5-2-8)6-3-8/h10H,1-7H2
SMILES:C1CN2CCC1(CC2)CO
Synonyme:- 1-Azabicyclo(2.2.2)octane-4-methanol
- 4-(Hydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
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1-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-methanol
CAS:Formel:C8H15NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:141.21081-Azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H15NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:141.2111-azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol
CAS:Sinensetin is an anti-inflammatory compound that belongs to the chromones class of compounds. Sinensetin has been shown to have anti-inflammatory properties at high temperatures in experimental models. The mechanism of action for sinensetin is not well understood, but it may be due to the inhibition of prostaglandin synthesis or by direct interaction with TNF-α. Sinensetin also has antioxidant and antifungal properties, which are attributed to its ability to scavenge free radicals and inhibit lipid peroxidation. Sinensetin was found in a variety of plants from China, including Acanthopanax senticosus and Eurycoma longifolia.
Formel:C8H15NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:141.21 g/mol




