CAS 26638-53-9
:Dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-on, 3-chlor-6-methyl-, 5,5-dioxid
Beschreibung:
Dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-on, 3-chlor-6-methyl-, 5,5-dioxid, identifiziert durch die CAS-Nummer 26638-53-9, ist eine heterocyclische Verbindung mit einer Thiazepin-Ringstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre fusionierten Benzolringe und eine Thiazepin-Einheit aus, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 6 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Die 5,5-Dioxid-Funktionalgruppe weist auf die Anwesenheit von zwei doppelt gebundenen Sauerstoffatomen hin, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, untersucht. Die strukturellen Merkmale der Verbindung können auch Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der heterocyclischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C14H10ClNO3S
InChl:InChI=1S/C14H10ClNO3S/c1-16-12-5-3-2-4-10(12)14(17)11-7-6-9(15)8-13(11)20(16,18)19/h2-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=RGOFXWXKWORKIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(S(=O)(=O)N(C)C=3C1=CC=CC3)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:- 3-Chloro-6,11-Dihydro-5,5,11-Trioxo-6-Methyldibenzo[C,F][1,2]Thiazepine
- 3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5,11-trioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine
- 3-Chloro-6-methyl-5,5-dioxobenzo[c][2,1]benzothiazepin-11-one
- 3-Chloro-6-methyl-S,S-dioxyde-dibenzo[c,f]thiazepin-11(6H)-one
- Dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one, 3-chloro-6-methyl-, 5,5-dioxide
- 3-Chloro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
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7 Produkte.
3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5,11-trioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine
CAS:Formel:C14H10ClNO3SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:307.7521Tianeptine EP Impurity C
CAS:Formel:C14H10ClNO3SFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:307.753-Chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
CAS:3-Chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxideReinheit:97%Molekulargewicht:307.75g/mol3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5,11-trioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:307.753-Chloro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-Dioxide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Tianeptine, an antidepressant. A triazine derivative as potent modulators of multidrug resistance.<br>References Grislain, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 18, 804 (1990), Dhainaut, A., et al.: J. Med. Chem., 35, 2481 (1992),<br></p>Formel:C14H10ClNO3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:307.753-Chloro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
CAS:Tianeptine is a drug that belongs to the class of thioxanthenes. It is a tricyclic compound that has been shown to have antidepressant, anxiolytic, and anti-stress properties in animals. Tianeptine is synthesized by condensation of methyl benzoate with cyclohexanone followed by methylation of the resulting product. The cyclization reaction occurs at an optimal temperature of 100°C. Hydrogenolysis yields tianeptine 5,5-dioxide which is then hydrogenated to form tianeptine base. Tianeptine can be obtained as a white crystalline powder or as a yellowish powder. The optimum pH for the chemical reaction is 7 while the optimum temperature range is between 50 and 60 degrees Celsius. This drug binds to hydrogen bonds and dihedral angles, which are linear at their optimal temperatures of 25-30 degrees Celsius and 20 degrees Celsius respectively.Formel:C14H10ClNO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:307.75 g/mol






