CAS 26672-58-2

1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-propanon

Beschreibung:

1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-propanon, auch bekannt als DMAP oder unter seiner CAS-Nummer 26672-58-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Dimethylamino-Substituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Photoinitiator in Polymerisationsprozessen, insbesondere in UV-härtbaren Beschichtungen und Tinten. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, was sie in der chemischen Synthese und industriellen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus weist sie eine moderate Toxizität auf, die angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Handhabung erfordert. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Fähigkeit bei, UV-Licht zu absorbieren, was die Initiierung von Polymerisationsreaktionen erleichtert. Insgesamt ist 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-propanon eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₁₁H₁₅NO

InChl: InChI=1/C11H15NO/c1-4-11(13)9-5-7-10(8-6-9)12(2)3/h5-8H,4H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=ONCICIKBSHQJTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1

Synonyme:

• 1-Propanone, 1-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-
• 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-propanone
• 4′-(Dimethylamino)propiophenone
• Propiophenone, 4′-(dimethylamino)-
• 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]propan-1-one
• 4'-Dimethylaminopropiophenone

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

CAS: 26672-58-2

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.25g/mol

Ref: 54-OR1035629

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

CAS: 26672-58-2

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.246994

Ref: 10-F772529

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

CAS: 26672-58-2

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one is a planar molecule with a molecular formula of C9H11NO. It has been synthesized in Australia from pyrazine and ammonium acetate. The molecule has the potential for rearrangement to form an ionic intermediate, which is similar in structure to the starting material. The mechanism of this reaction involves a transfer of hydrogen atoms from the hydroxyl group on the pyrazine to the amine group on the 1-(4-(dimethylamino)phenyl)propan-1-one. This process also results in quaternary carbon atoms that are coplanar with one another.

Formel: C₁₁H₁₅NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.24 g/mol

Ref: 3D-BBA67258