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CAS 26685-83-6

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(1R,2R)-2-Aminocyclohexancarbonsäure

Beschreibung:
(1R,2R)-2-Aminocyclohexancarbonsäure, allgemein bekannt als L-2-Aminocyclohexan-Carbonsäure, ist ein Derivat der Aminosäure, das durch seine Cyclohexanringstruktur mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (1R,2R)-Konfiguration biologisch relevant ist. Es handelt sich typischerweise um einen weißen kristallinen Feststoff, der aufgrund der Anwesenheit der polaren Carbonsäure- und Aminogruppen in Wasser löslich ist. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, da sie als Baustein für die Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen dienen kann. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen Rolle bei der Beeinflussung biologischer Aktivitäten bei, insbesondere im Kontext der Funktion von Neurotransmittern und der Wechselwirkungen mit Rezeptoren. Darüber hinaus kann ihre Stereochemie ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung macht.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1/C7H13NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)/t5-,6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=USQHEVWOPJDAAX-PHDIDXHHSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@H](N)CCCC1
Synonyme:
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, (1R-trans)-
  • cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, (1R,2R)-
  • trans-(1R,2R)-2-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid
  • trans-(1R,2R)-2-Aminocyclohexanecarboxylic acid
  • (1R,2R)-2-Aminocyclohexanecarboxylic acid
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