CAS 26690-80-2

N-(tert-Butoxycarbonyl)ethanolamin

Beschreibung:

N-(tert-Butoxycarbonyl)ethanolamin, mit der CAS-Nummer 26690-80-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Carbonylfunktion gekennzeichnet ist. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während verschiedener chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund der hydrophoben tert-Butylgruppe begrenzt. Das Vorhandensein der Ethanolamin-Einheit verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen nukleophilen Reaktionen teilzunehmen. N-(tert-Butoxycarbonyl)ethanolamin wird häufig in der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen eingesetzt, bei denen die Boc-Gruppe unter sauren Bedingungen selektiv entfernt werden kann, um die freie Amin zu regenerieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₇H₁₅NO₃

InChl: InChI=1/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h9H,4-5H2,1-3H3,(H,8,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCCO)O

Synonyme:

• N-Boc-ethanolamine
• tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• N-BOC-Aminoethanol
• Boc-Glycinol
• N-(2-Hydroxymethyl)carbamic acid benzyl ester
• Tert-Butyl (2-Hydroxyethyl)Carbamate
• 2-(Boc-amino)-1-ethanol

2-(tert-Butoxycarbonylamino)-1-ethanol

CAS: 26690-80-2

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 3B-H0899

2-(Boc-amino)ethanol, 95%

CAS: 26690-80-2

Suzuki reaction. 2-(Boc-amino)ethanol as reagent in Novel bisbenzimide-nitroxides for nuclear redox imaging in living cells. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand.

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid or viscous liquid, Clear colorless

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 02-H32356

tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate

CAS: 26690-80-2

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 161.1989

Ref: IN-DA0035NA

Boc-NH-PEG1-OH

CAS: 26690-80-2

Boc-NH-PEG1-OH

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 161.2g/mol

Ref: 54-BUP19654

tert-Butyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate

CAS: 26690-80-2

Formel: C₇H₁₅NO₃

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 7W-GK9775

2-Aminoethan-1-ol, N-BOC protected

CAS: 26690-80-2

2-Aminoethan-1-ol, N-BOC protected

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. colourless high viscous liquid

Molekulargewicht: 161.19889g/mol

Ref: 54-OR70054

N-Boc-Ethanolamine

CAS: 26690-80-2

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Viscous Liquid, Clear or Viscous Liquid

Molekulargewicht: 161.201

Ref: 10-F022129

Boc-NH-PEG1-OH

CAS: 26690-80-2

Boc-NH-PEG1-OH is a PEG-based PROTAC linker that can be used in PROTAC synthesis.

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: 99.32%

Farbe und Form: Clear Light Yellow Viscous Liquid

Molekulargewicht: 161.2

Ref: TM-T17659

Ethanolamine Impurity 1

CAS: 26690-80-2

Formel: C₇H₁₅NO₃

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 4Z-E-184001

N-Boc-ethanolamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 26690-80-2

Applications N-Boc-ethanolamine (cas# 26690-80-2) is a compound useful in organic synthesis.
References Snead, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 5920 (2008),

Formel: C₇H₁₅NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 161.20

Ref: TR-B649490

N-Boc-ethanolamine

CAS: 26690-80-2

N-Boc-ethanolamine is a naturally occurring antimicrobial peptide that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of cancer cells in vitro. It also inhibits glucose production in the body and has been used in the treatment of diabetes mellitus. N-Boc-ethanolamine is synthesized by solid-phase synthesis with ferrocenecarboxylic acid, followed by reaction with aldehyde groups and subsequent hydrogenation. This compound has potent inhibition against cancer cells and can be used as a chemotherapeutic agent for cancer treatment. The hydrogen bond between this compound and β-unsaturated ketones leads to its photochemical properties. Cellular uptake of N-Boc-ethanolamine was observed when it was conjugated to polymers such as polyethylene glycol (PEG).

Formel: C₇H₁₅NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 161.2 g/mol

Ref: 3D-FB18941

N-Boc-ethanolamine

CAS: 26690-80-2

Formel: C₇H₁₅NO₃

Molekulargewicht: 161.2

Ref: ST-EA-CP-A5018