Spirost-25(27)-en-12-one, 3-hydroxy-, (3β,5β)-, commonly referred to by its CAS number 267003-21-4, is a steroidal compound characterized by its unique spiro structure, which includes a steroid nucleus fused with a cyclopentane ring. This compound features a hydroxyl group at the 3-position and a ketone at the 12-position, contributing to its biological activity and potential pharmacological properties. The stereochemistry at the 3β and 5β positions is significant, as it influences the compound's interaction with biological targets, such as receptors and enzymes. The presence of the spiro configuration may also affect its solubility, stability, and overall reactivity. Compounds of this nature are often studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Understanding the characteristics of such compounds is crucial for exploring their roles in biological systems and their potential utility in drug design.

Spirost-25(27)-en-12-one, 3-hydroxy-, (3β,5β)- (9CI)

Spirost-25(27)-en-12-on, 3-Hydroxy-, (3β,5β)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 267003-21-4, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die einen steroidalen Kern umfasst, der mit einem Cyclopentanring fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 3 und eine Ketogruppe an der Position 12 auf, was zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Die Stereochemie an den Positionen 3β und 5β ist signifikant, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren und Enzymen, beeinflusst. Das Vorhandensein der Spiro-Konfiguration kann auch ihre Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Das Verständnis der Eigenschaften solcher Verbindungen ist entscheidend, um ihre Rollen in biologischen Systemen und ihre potenzielle Nützlichkeit im Arzneimitteldesign zu erkunden.

267003-21-4: Spirost-25(27)-en-12-on, 3-Hydroxy-, (3β,5β)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 267003-21-4, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die einen steroidalen Kern umfasst, der mit einem Cyclopentanring fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 3 und eine Ketogruppe an der Position 12 auf, was zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Die Stereochemie an den Positionen 3β und 5β ist signifikant, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren und Enzymen, beeinflusst. Das Vorhandensein der Spiro-Konfiguration kann auch ihre Löslichkeit, Stabilität und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Das Verständnis der Eigenschaften solcher Verbindungen ist entscheidend, um ihre Rollen in biologischen Systemen und ihre potenzielle Nützlichkeit im Arzneimitteldesign zu erkunden.

<p>Schidigera-genin B is a steroidal saponin that can be isolated from Yucca glauca. It exhibits mild antifungal activity.</p>

CAS 267003-21-4

Spirost-25(27)-en-12-on, 3-hydroxy-, (3β,5β)- (9CI)

Schidigera-genin B

Ref: TM-TN10636