4(3H)-Pyrimidinone, 5-chloro-2-methyl- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidinone ring structure, which consists of a six-membered ring containing two nitrogen atoms and four carbon atoms, with a carbonyl group (C=O) at the 4-position. The presence of a chlorine atom at the 5-position and a methyl group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carbonyl group. It can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis. The compound's structure suggests potential biological activity, which may be explored in pharmaceutical applications. As with many pyrimidine derivatives, it may also serve as a building block for more complex molecules in drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

4(3H)-Pyrimidinone,5-chloro-2-methyl-

4(3H)-Pyrimidinone, 5-Chlor-2-Methyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinone-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome und vier Kohlenstoffatome enthält, mit einer Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden kann. Wie bei vielen Pyrimidinderivaten kann sie auch als Baustein für komplexere Moleküle in der Arzneimittelentwicklung dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

26732-04-7: 4(3H)-Pyrimidinone, 5-Chlor-2-Methyl- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinone-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome und vier Kohlenstoffatome enthält, mit einer Carbonylgruppe (C=O) an der Position 4. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in pharmazeutischen Anwendungen untersucht werden kann. Wie bei vielen Pyrimidinderivaten kann sie auch als Baustein für komplexere Moleküle in der Arzneimittelentwicklung dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 26732-04-7

4(3H)-Pyrimidinon,5-chlor-2-methyl-

4-Pyrimidinol, 5-chloro-2-methyl- (7CI,8CI)

Ref: IN-DA00BIKT