CAS 26776-70-5
:Dihydroxyaceton-Dimer
Beschreibung:
Dihydroxyaceton-Dimer, mit der CAS-Nummer 26776-70-5, ist eine chemische Verbindung, die ein Dimer von Dihydroxyaceton (DHA) ist, einem einfachen Kohlenhydrat und einer Keton. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die aus zwei miteinander verbundenen Dihydroxyaceton-Einheiten besteht. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in Wasser löslich aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrücken mit Wassermolekülen bilden können. Dihydroxyaceton-Dimer ist hauptsächlich für seine Rolle in der Kosmetikindustrie bekannt, insbesondere in Selbstbräunungsprodukten, wo es mit Aminosäuren in der Haut reagiert, um einen Bräunungseffekt zu erzeugen. Darüber hinaus kann es unter verschiedenen Bedingungen Stabilität aufweisen, was es für die Formulierung in verschiedenen Produkten geeignet macht. Sein Sicherheitsprofil ist im Allgemeinen günstig, aber wie viele Chemikalien sollte es mit Vorsicht behandelt werden, um mögliche Hautreizungen oder allergische Reaktionen zu vermeiden. Insgesamt wird Dihydroxyaceton-Dimer für seine funktionalen Eigenschaften sowohl in kosmetischen Anwendungen als auch in potenziellen Anwendungen in anderen Bereichen geschätzt.
Formel:(C3H6O3)2
InChl:InChI=1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h4-5H,1-2H2
InChI Key:InChIKey=RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)(CO)=O
Synonyme:- 1,3-Dihydroxyacetone dimer
- 2-Propanone, 1,3-dihydroxy-, dimer
- Dihydroxyacetone dimer
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
1,3-Dihydroxypropan-2-one dimer
CAS:Formel:C6H12O6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.15591,3-Dihydroxypropan-2-one dimer
CAS:Formel:C6H12O6Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.1561,3-Dihydroxyacetone Dimer
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,3-Dihydroxyacetone Dimer is used in the synthesis of dihydropyrimidine calcium channel blockers. Also used in the preparation of a new antineoplastic and antifilarial agents as anticancer agents.<br>References Atwal, K. et al., J. Med. Chem., 33, 1510 (1990); Ram, S. et al.: J. Med. Chem., 35, 539 (1992);<br></p>Formel:C6H12O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.161,3-Dihydroxyacetone dimer
CAS:<p>1,3-Dihydroxyacetone dimer is a chemical compound that absorbs ultraviolet light. It has been synthesized by reacting acetone with glyoxal in the presence of a nucleophile such as sodium hydroxide. The reaction product is then purified by chromatography and recrystallization to yield 1,3-dihydroxyacetone dimer. This compound's mechanism of action is not yet fully understood, but it may be due to its ability to form a hydrogen bond with the 5'-hydroxyl group of nucleotides or its ability to react with nucleophilic groups on DNA. This compound has been shown to cause DNA damage and inhibit cell growth in an acidic environment.</p>Formel:C6H12O6Reinheit:Min. 96 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.16 g/mol





