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CAS 26782-74-1

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(2S)-2-Chlor-3-methylbutansäure

Beschreibung:
(2S)-2-Chlor-3-methylbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer spezifischen Stereochemie beiträgt. Sie weist eine Chlorsubstituente am zweiten Kohlenstoff und eine Methylgruppe am dritten Kohlenstoff eines Butansäure-Rückgrats auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- und geruchlose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre chirale Natur ermöglicht die Erforschung ihrer Enantiomere in verschiedenen Anwendungen, da unterschiedliche Stereoisomere unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang mit ihr aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität, insbesondere in Gegenwart von starken Basen oder Nucleophilen. Es sollten geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden befolgt werden, um Umwelt- und Gesundheitsrisiken zu mindern.
Formel:C5H9ClO2
InChl:InChI=1/C5H9ClO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DDTJFSPKEIAZAM-BYPYZUCNSA-N
SMILES:[C@H](C(C)C)(C(O)=O)Cl
Synonyme:
  • (2S)-2-chloro-3-methylbutanoic acid
  • (S)-(+)-2-Chloro-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-chloro-3-methyl-, (2S)-
  • Butanoic acid, 2-chloro-3-methyl-, (S)-
  • Butyric acid, 2-chloro-3-methyl-, (S)-
  • S-2-chloro-3-methylbutyric acid
  • (S)-(-)-2-Chloro-3-methylbutyric acid
  • (S)-2-CHLOROISOVALERIC ACID
  • (S)-2-CHLORO-3-METHYLBUTYRIC ACID GC 97+%
  • (S)-ALPHA-CHLOROISOVALERIC ACID
  • (s)-α-chloroisovaleric acid
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