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CAS 26782-75-2

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(2S)-2-Brom-3-methylbutansäure

Beschreibung:
(2S)-2-Brom-3-methylbutansäure ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Sie weist ein Bromatom auf, das am zweiten Kohlenstoff eines Butansäure-Rückgrats gebunden ist, zusammen mit einer Methylgruppe am dritten Kohlenstoff. Diese Konfiguration trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der asymmetrischen Synthese und als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Chemie bei. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und Salze oder Ester bilden kann. Der Bromsubstituent erhöht ihre Reaktivität, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Entwicklung chiraler Medikamente von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, werden durch die molekulare Struktur und die Anwesenheit funktioneller Gruppen beeinflusst. Insgesamt ist (2S)-2-Brom-3-methylbutansäure aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C5H9BrO2
InChl:InChI=1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UEBARDWJXBGYEJ-BYPYZUCNSA-N
SMILES:[C@H](C(C)C)(C(O)=O)Br
Synonyme:
  • (-)-2-Bromo-3-methylbutyric acid
  • (2R)-2-bromo-3-methylbutanoic acid
  • (2S)-2-bromo-3-methylbutanoic acid
  • (S)-2-Bromo-3-methylbutanoic acid
  • (S)-2-Bromoisovaleric acid
  • Butanoic acid, 2-bromo-3-methyl-, (2S)-
  • Butanoic acid, 2-bromo-3-methyl-, (S)-
  • Butyric acid, 2-bromo-3-methyl-, (S)-
  • S-2-Bromo-3-methylbutyric acid
  • (S)-2-Bromo-3-methylbutyric acid
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