CAS 26792-49-4
:Benzoesäure, 3-brom-2,6-dihydroxy-
Beschreibung:
Benzoesäure, 3-brom-2,6-dihydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Carbonsäuregruppe und zusätzlichen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein von Brom- und Hydroxylgruppen an bestimmten Positionen des Benzolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in Wasser aufgrund der polaren Hydroxylgruppen, während die aromatische Natur Wechselwirkungen mit unpolaren Lösungsmitteln ermöglicht. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitution und Veresterung, aufgrund der Reaktivität ihrer funktionellen Gruppen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und landwirtschaftliche Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Vorläufer anderer chemischer Verbindungen hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H5BrO4
Synonyme:- 3-BroMo-γ-resorcylic Acid
- 3-BROMO-2,6-DIHYDROXYBENZOIC ACID
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
3-Bromo-2,6-dihydroxybenzoic acid
CAS:Formel:C7H5BrO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.01623-Bromo-2,6-dihydroxybenzoic acid
CAS:3-Bromo-2,6-dihydroxybenzoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:233.02g/mol3-Bromo-2,6-dihydroxybenzoic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Bromo-2,6-dihydroxybenzoic Acid (cas# 26792-49-4) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Norman, M., et al.: J. Med. Chem., 39, 1172 (1996),<br></p>Formel:C7H5BrO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:233.02
