CAS 26798-33-4
:(4-Nitrophenyl)methanthiol
Beschreibung:
(4-Nitrophenyl)methanthiol, mit der CAS-Nummer 26798-33-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einer Methylengruppe (-CH2-) befestigt ist, die mit einer Para-Nitrophenylgruppe verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes Feststoff aufgrund der Nitrogruppe, die für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist und die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Die Thiolgruppe verleiht charakteristische Eigenschaften wie die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden und an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. (4-Nitrophenyl)methanthiol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Darüber hinaus macht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für Thiolen und Nitroverbindungen sind, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren.
Formel:C7H7NO2S
InChl:InChI=1/C7H7NO2S/c9-8(10)7-3-1-6(5-11)2-4-7/h1-4,11H,5H2
Synonyme:- (4-Nitrophenyl)methanethiol
- benzenemethanethiol, 4-nitro-
- 4-nitrobenzyl mercaptan
- (4-Nitrobenzyl)mercaptan 95%
- 4-Nitrobenzyl thiol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
Benzenemethanethiol,4-nitro-
CAS:Formel:C7H7NO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.2010(4-Nitrophenyl)Methanethiol
CAS:<p>(4-Nitrophenyl)Methanethiol</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:169.2g/mol(4-Nitrophenyl)methanethiol
CAS:<p>4-Nitrophenylmethanethiol is a reactive molecule that reacts with dopamine D3, an important cytosolic protein, to form a stable covalent bond. This reaction was shown to be pH-dependent and the products were identified by x-ray diffraction data. The disulfide bond formed by this reaction is then reduced to the corresponding sulfhydryl group with sodium borohydride or hydroxide solution. 4-Nitrophenylmethanethiol also reacts with inorganic acid and sodium carbonate to form a molecule containing carbapenem, which is a model protein used in research on chemical reactions. 4-Nitrophenylmethanethiol reacts with chloride ions and phenyl groups to yield hydrochloric acid as the final product of the chemical reaction.</p>Formel:C7H7NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:169.2 g/mol



