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CAS 26815-49-6

:

3-(Phenylsulfonyl)benzenamin

Beschreibung:
3-(Phenylsulfonyl)benzenamin, mit der CAS-Nummer 26815-49-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Sulfonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 3 mit einer Phenylsulfonylgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilnehmen. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich Schmelz- und Siedepunkte, beeinflussen können. Darüber hinaus kann 3-(Phenylsulfonyl)benzenamin biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C12H11NO2S
InChl:InChI=1S/C12H11NO2S/c13-10-5-4-8-12(9-10)16(14,15)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,13H2
InChI Key:InChIKey=RNDWVSUBNRMXMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC(N)=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 3-(Phenylsulfonyl)benzenamine
  • 3-Aminodiphenyl sulfone
  • 3-Aminophenyl phenyl sulfone
  • 3-Aminophenyl phenylsulfone
  • 3-Phenylsulfonylaniline
  • Aniline, m-(phenylsulfonyl)-
  • Aniline,m-(phenylsulfonyl)- (8CI)
  • m-Aminodiphenyl sulfone
  • Benzenamine, 3-(phenylsulfonyl)-
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