CAS 268218-94-6
:[4-(Phenylcarbonyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(Phenylcarbonyl)phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 268218-94-6, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylcarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Phenylcarbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit von Boronsäuren, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt ist [4-(Phenylcarbonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C13H11BO3
InChl:InChI=1/C13H11BO3/c15-13(10-4-2-1-3-5-10)11-6-8-12(9-7-11)14(16)17/h1-9,16-17H
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:- 4-Benzoylphenylboronic acid
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4-Benzoylbenzeneboronic acid
CAS:Formel:C13H11BO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.03564-Benzoylbenzeneboronic acid
CAS:4-Benzoylbenzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:226.04g/mol(4-Benzoylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C13H11BO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.04


