CAS 268542-15-0: 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-naphthalin-2-ylpropansäure
Beschreibung:3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-naphthalin-2-ylpropansäure, mit der CAS-Nummer 268542-15-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Moiety und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Aminosäuregerüst auf, das zu ihren potenziellen Anwendungen in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit des Naphthalenrings verleiht hydrophobe Eigenschaften, während die Carbonsäurefunktion saure Eigenschaften bietet, die sie in polaren Lösungsmitteln löslich machen. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während synthetischer Prozesse. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammentreffen von organischer Chemie und medizinischen Anwendungen und zeigt die Bedeutung der Manipulation funktioneller Gruppen im Arzneimitteldesign.
Formel:C18H21NO4
InChl:InChI=1/C18H21NO4/c1-18(2,3)23-17(22)19-15(11-16(20)21)14-9-8-12-6-4-5-7-13(12)10-14/h4-10,15H,11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,21)
- Synonyme:
- 2-Naphthalenepropanoic Acid, Beta-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-
- 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(2-naphthyl)propanoic acid
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Boc-(R,S)-3-amino-3-(2-naphthyl)propionic acid
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