CAS 2687-43-6

O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid

Beschreibung:

O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Hydroxylamin-Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Benzylgruppe gebunden ist. Sie erscheint als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser und Alkohol löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Oximen aus Aldehyden und Ketonen. Sie wirkt als Reduktionsmittel und ist bekannt für ihre Fähigkeit, Carbonylverbindungen selektiv zu modifizieren. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen. O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist auch von Interesse in der medizinischen Chemie, wo sie biologische Aktivität zeigen kann, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie mit einer Vielzahl von Anwendungen.

Formel: C₇H₉NO·ClH

InChl: InChI=1S/C7H9NO.ClH/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6,8H2;1H

InChI Key: InChIKey=HYDZPXNVHXJHBG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(ON)C1=CC=CC=C1.Cl

Synonyme:

• Benzoxylamine hydrochloride
• Benzylhydroxylamine hydrochloride
• Benzyloxyamine, hydrochloride
• Benzyloxyammonium chloride
• Hydroxylamine O-benzyl ether hydrochloride
• Hydroxylamine, O-(phenylmethyl)-, hydrochloride
• Hydroxylamine, O-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)
• Hydroxylamine, O-benzyl-, hydrochloride
• N-hydroxy-1-phenylmethanamine hydrochloride
• O-(Phenylmethyl)hydroxylamine hydrochloride
• O-Benzylhydroxylamine Chlorhydrate
• O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid
• O-bencilhidroxilamina, clorhidrato
• Phenylmethoxyamine hydrochloride
• [(Aminooxy)Methyl]Benzene Hydrochloride (1:1)
• [(Aminooxy)methyl]benzene hydrochloride

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride, 99%

CAS: 2687-43-6

For use in the formation of nitrones from carbonyl compounds and their use in cycloaddition reactions. Used as a reagent used in the synthesis of hydroxylamines and hydroxyamates. Effective reagent used to prepare -hydroxybenzylamines from -hydroxyketones. This Thermo Scientific Chemicals brand prod

Formel: C₇H₁₀ClNO

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream or pale yellow

Molekulargewicht: 159.61

Ref: 02-A17393

O-Benzylhydroxylamine, HCl

CAS: 2687-43-6

Formel: C₇H₁₀ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.6134

Ref: IN-DA0035FC

O-Benzylhydroxylamine (hydrochloride)

CAS: 2687-43-6

O-Benzylhydroxylamine: used for β-lactam inhibitors and fluoroquinolone derivatives, has antibiotic properties.

Formel: C₇H₁₀ClNO

Farbe und Form: White To Light Yellow Crystal Powder

Molekulargewicht: 159.61

Ref: TM-T38020

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

CAS: 2687-43-6

Formel: C₆H₅CH₂ONH₂HCl

Molekulargewicht: 159.62

Ref: 7W-GK6764

O-Benzylhydroxylamine Hydrochloride

CAS: 2687-43-6

Formel: C₇H₉NO·HCl

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystaline

Molekulargewicht: 159.61

Ref: 3B-B1079

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

CAS: 2687-43-6

O-Benzylhydroxylamine hydrochloride

Formel: C₇H₉NO·ClH

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off white crystalline flakes

Molekulargewicht: 159.61g/mol

Ref: 54-OR30224

O-Benzylhydroxylamine Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2687-43-6

Applications A reagent used for the synthesis of hydroxylamines and hydroxyamates.
References Magin, D.F., et al.: J. Chromatogr., 178, 219 (1979), Safavy, A., et al.: Bioconjug. Chem., 13, 327 (2002),

Formel: C₇H₉NO·HCl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 159.61

Ref: TR-B279080

Benzylhydroxylamine hydrochloride

CAS: 2687-43-6

Benzylhydroxylamine hydrochloride is an antimicrobial agent that has inhibitory properties against a range of microorganisms, including bacteria and fungi. Benzylhydroxylamine hydrochloride was shown to have anticancer activity in a mouse model of bowel disease. It also inhibits the production of inflammatory cytokines, such as TNF-α, IL-1β, and IL-6, from human monocytes. This agent also has been shown to be effective in animal models of autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. The mechanism by which this drug exerts its effects is not well understood but may involve the inhibition of dopamine β-hydroxylase in the brain or nitrogen atoms that are important for protein synthesis. Benzylhydroxylamine hydrochloride can react with trifluoroacetic acid (TFA) to form a reactive intermediate that can covalently bind to proteins and cause toxicity.

Formel: C₇H₉ON·HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 159.61 g/mol

Ref: 3D-FB09484

O-Benzyl-hydroxylamine hydrochloride

CAS: 2687-43-6

Formel: C₇H₁₀ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.61

Ref: 10-F036957