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CAS 268734-29-8

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Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-chlor-phenyl)-buttersäure

Beschreibung:
Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-chlor-phenyl)-buttersäure ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird, was entscheidend für die biologische Aktivität und Spezifität ist. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre Struktur ermöglicht eine potenzielle Incorporation in Peptide, wodurch deren Stabilität und Bioaktivität erhöht werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Insgesamt ist Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-chlor-phenyl)-buttersäure ein wertvoller Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.
Formel:C25H22ClNO4
InChl:InChI=1/C25H22ClNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)Cl
Synonyme:
  • (3R)-4-(2-chlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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