CAS 26932-45-6

(2S,2'S)-3,3'-diselan-1,2-diylbis(2-aminopropansäure)

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2S,2'S)-3,3'-Disilan-1,2-diylbis(2-Aminopropansäure) bekannt ist, mit der CAS-Nummer 26932-45-6, ist eine komplexe organische Verbindung mit einem Disilan-Rückgrat. Diese Verbindung enthält zwei Aminosäuremoleküle, spezifisch 2-Aminopropansäure, die allgemein als Alanin bekannt ist. Das Vorhandensein der Disilan-Struktur deutet darauf hin, dass sie Silizium-Silizium-Bindungen enthält, die einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität und potenzielle Reaktivität im Vergleich zu traditionellen kohlenstoffbasierten Verbindungen verleihen können. Die durch (2S,2'S) angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass das Molekül spezifische räumliche Anordnungen hat, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften in Bezug auf Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Materialwissenschaften oder Biochemie aufweisen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen und ihre potenziellen Anwendungen in Forschung oder Industrie vollständig zu verstehen.

Formel: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

InChl: InChI=1/C6H12N2O4Se2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m1/s1

SMILES: C([C@H](C(=O)O)N)[Se][Se]C[C@H](C(=O)O)N

D-Selenocystine

CAS: 26932-45-6

Formel: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Molekulargewicht: 334.11

Ref: 7W-GW8825

D-Selenocystine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 26932-45-6

Applications D-Selenocystine is a useful reagent in the preparation of firefly L-Luciferin with bioluminescence emission.
References Conley, N. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3350 (2012);

Formel: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 334.091

Ref: TR-S253108

D-Selenocystine

CAS: 26932-45-6

Selenocystine is a non-protein amino acid that belongs to the group of selenoamino acids. Selenocystine is found in plants and microorganisms, where it plays a role in bacterial metabolism. Selenocystine can be synthesized by bacteria from D-glutamate, cysteine, and hydrogen sulfide. It has been shown to have synergistic effects with other compounds such as carbon sources, hydroxyl ions, and subunits. Selenocystine has been shown to inhibit the growth of certain strains of bacteria that are resistant to antibiotics such as penicillin or erythromycin. These effects are mediated through the mitochondrial membrane potential and may also be due to its ability to inhibit microbial respiration.

Formel: C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 334.09 g/mol

Ref: 3D-FS72620