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CAS 269396-71-6

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Boc-(R)-3-amino-4-(4-iodo-phenyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(R)-3-amino-4-(4-iodo-phenyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einer Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe umfasst. Die Anwesenheit des 4-Iodophenylsubstituenten führt zu erheblichen sterischen und elektronischen Effekten, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert verschiedene chemische Reaktionen, ohne das Risiko der Aminreaktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo die Chiralität der (R)-Konfiguration die biologische Aktivität beeinflussen kann. Ihre Löslichkeit und Stabilität werden durch die Anwesenheit des Iodsubstituenten und der Boc-Gruppe beeinflusst, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie bei vielen Aminosäuren und deren Derivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit jodhaltigen Verbindungen bestehen.
Formel:C15H20INO4
InChl:InChI=1/C15H20INO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(9-13(18)19)8-10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccc(cc1)I)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • Boc-D-3-Amino-4-(4-iodophenyl)-butyric acid
  • (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(4-iodophenyl)butanoic acid
  • Boc-D-β-HoPhe(4-I)-OH
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