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CAS 269409-73-6

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3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoesäure

Beschreibung:
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 269409-73-6, ist eine chemische Verbindung, die eine benzoesäurehaltige Gruppe aufweist, die mit einer Dioxaborolan-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre borhaltige Struktur aus, die für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaften von Bedeutung ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Die Tetramethylsubstituenten tragen zur sterischen Größe der Verbindung bei und beeinflussen ihre Löslichkeit und Reaktivität. Darüber hinaus bietet die Carbonsäurefunktionalität saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Integration der Borchemie mit organischen funktionellen Gruppen und zeigt ihre Nützlichkeit in synthetischen Methoden und möglicherweise in der Entwicklung fortschrittlicher Materialien.
Formel:C13H17BO4
InChl:InChI=1/C13H17BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)10-7-5-6-9(8-10)11(15)16/h5-8H,1-4H3,(H,15,16)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)C(=O)O)O1
Synonyme:
  • 3-Carboxyphenylboronic acid pinacol ester
  • (3-Carboxyphenyl)Boronic Acid, Pinacol Ester
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