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CAS 269410-05-1

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2-(2-Methoxy-1-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-Methoxy-1-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Bor-haltige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine substituierte Naphthalenstruktur mit einer Methoxygruppe auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit des Dioxaborolanrings bietet ein stabiles Boratom, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Suzuki-Kopplung, teilnehmen kann, was es wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften. Darüber hinaus erhöht die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolanring die sterische Hinderung, die die Reaktivität und Selektivität der Verbindung bei chemischen Umwandlungen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Borchemie bei der Erleichterung der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und ihrer Anwendung in der fortgeschrittenen organischen Synthese.
Formel:C17H21BO3
InChl:InChI=1S/C17H21BO3/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-13-9-7-6-8-12(13)10-11-14(15)19-5/h6-11H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=RRKMZUYCRQLYHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 2-(2-Methoxy-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-methoxy-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 2-Methoxy-1-naphthaleneboronic acid pinacol ester
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