CAS 269410-08-4
:Pinacolester der 1H-Pyrazol-4-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 1H-Pyrazol-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazolrings und einer Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Pinacolestergruppe erhöht die Stabilität der Boronsäure und erleichtert deren Handhabung und Lagerung. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, da es mit verschiedenen Nucleophilen Komplexe bilden kann. Ihre einzigartige Struktur und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen Borverbindungen sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität und Toxizität bestehen.
Formel:C9H15BN2O2
InChl:InChI=1/C9H15BN2O2/c1-8(2)9(3,4)14-10(13-8)7-5-11-12-6-7/h5-6H,1-4H3,(H,11,12)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c[nH]nc2)O1
Synonyme:- 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
- Pyrazole-4-boronicacidpinacolester
- Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
- 4-Pyrazoleboronic acid pinacol ester
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1H-Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester, 98%
CAS:<p>1H-Pyrazole-4-boronic acid pinacol ester is a useful reagent for Suzuki-Miyaura cross-couplings as well as Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation. It is also used as reagent for preparing VEGF, Aurora, RHO (ROCK), Janus Kinase 2, c-MET, ALK, S-nitrsoflutathione reductase, CDC7, Acetyl-CoA carb</p>Formel:C9H15BN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to cream to pale brownMolekulargewicht:194.044-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, min. 97%
CAS:<p>4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole, min. 97%</p>Formel:C9H15BN2O2Reinheit:min. 97%Farbe und Form:off-white to tan pwdr.Molekulargewicht:194.041H-Pyrazole-4-Boronic Acid Pinacol Ester
CAS:Formel:C9H15BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:194.03861H-Pyrazole-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>1H-Pyrazole-4-boronic acid, pinacol ester</p>Formel:C9H15BN2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:194.03859g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
CAS:Formel:C9H15BN2O2Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:194.044-Pyrazoleboronic acid pinacol ester
CAS:<p>4-Pyrazoleboronic acid pinacol ester is an organic compound that is the product of a bifunctional coupling reaction between 4-pyrazolecarboxylic acid and pinacol. It has been shown to inhibit protein S6 kinase, which is involved in the regulation of cell growth and proliferation. This compound has also been shown to be effective against cancer cells, including those that are resistant to conventional chemotherapeutic drugs. 4-Pyrazoleboronic acid pinacol ester may also be used as a precursor for other compounds with pharmaceutical activity.</p>Formel:C9H15BN2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:194.04 g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2- dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS:Formel:C9H15BN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:194.044-Pyrazoleboronic Acid Pinacol Ester
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Pyrazoleboronic Acid Pinacol Ester is used in the preparation of Rho kinase (ROCK) inhibitors as wella s other biologically active compounds.<br>References Chowdhury, S. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 7107 (2011);<br></p>Formel:C9H15BN2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:194.04









