CymitQuimica logo

CAS 269726-89-8

:

Boc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einem thienyl Substituenten umfasst. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen nützlich macht. Die Anwesenheit der Thienylgruppe, eines fünfgliedrigen aromatischen Rings, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale verwendet, die pharmakologische Wechselwirkungen beeinflussen können. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (R)-Konfiguration, ist entscheidend für die Bestimmung ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, und ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Reagenzien variieren. Insgesamt ist Boc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik.
Formel:C13H19NO4S
InChl:InChI=1S/C13H19NO4S/c1-13(2,3)18-12(17)14-9(8-11(15)16)7-10-5-4-6-19-10/h4-6,9H,7-8H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=USQYZXFFROGLRS-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CS1)(NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O
Synonyme:
  • (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
  • (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-thiophenebutanoic acid
  • 2-Thiophenebutanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.