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CAS 269726-90-1

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Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure

Beschreibung:
Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat von Aminosäuren, spezifisch ein Enantiomer einer substituierten Buttersäure, das zu ihren potenziellen Anwendungen in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung beiträgt. Die Anwesenheit der Thienylgruppe kann einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Fmoc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidsynthese. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, wo sie die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel erleichtern kann. Ihre Löslichkeit und Stabilität werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, und es ist wichtig, sie unter geeigneten Laborbedingungen zu handhaben, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C23H21NO4S
InChl:InChI=1/C23H21NO4S/c25-22(26)13-15(12-16-6-5-11-29-16)24-23(27)28-14-21-19-9-3-1-7-17(19)18-8-2-4-10-20(18)21/h1-11,15,21H,12-14H2,(H,24,27)(H,25,26)/t15-/m0/s1
Synonyme:
  • (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
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