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CAS 269726-92-3

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Boc-(R)-3-amino-4-(3-thienyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(R)-3-amino-4-(3-thienyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einem thienyl Substituenten umfasst. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen nützlich macht. Die Anwesenheit der Thienylgruppe, eines fünfgliedrigen aromatischen Rings, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (R)-Konfiguration, ist entscheidend für ihre biologischen Interaktionen, da Enantiomere signifikant unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt ist Boc-(R)-3-amino-4-(3-thienyl)-buttersäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Kontext der Entwicklung neuer Arzneimittel.
Formel:C13H19NO4S
InChl:InChI=1/C13H19NO4S/c1-13(2,3)18-12(17)14-10(7-11(15)16)6-9-4-5-19-8-9/h4-5,8,10H,6-7H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccsc1)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-thiophen-3-ylbutanoic acid
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