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CAS 27006-76-4

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5-chlor-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd

Beschreibung:
5-chlor-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten an der Position 5 und einer Aldehydfunktionalität an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Dimethylgruppen an den Positionen 1 und 3 erhöhen ihre Lipophilie und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien und Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren. Zu ihren Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen, obwohl sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht sein kann. Wie viele Pyrazolderivate kann sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung der medizinischen Chemie macht. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit dieser Verbindung aufgrund ihrer potenziellen Gefahren unerlässlich.
Formel:C6H7ClN2O
InChl:InChI=1/C6H7ClN2O/c1-4-5(3-10)6(7)9(2)8-4/h3H,1-2H3
SMILES:Cc1c(C=O)c(Cl)n(C)n1
Synonyme:
  • Pyrazole-4-carboxaldehyde,5-chloro-1,3-dimethyl-
  • 1,3-Dimethyl-5-chloropyrazole-4-carboxaldehyde
  • 5-Chloro-1,3-dimethyl-4-formylpyrazole
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