CymitQuimica logo

CAS 270062-85-6

:

Boc-(S)-3-amino-4-(4-brom-phenyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-4-(4-brom-phenyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, eine Aminogruppe und einen phenylischen Ring mit einem Bromatom umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat einer Aminosäure, spezifisch ein Enantiomer einer chiralen Aminosäure, das in pharmazeutischen Anwendungen aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität von Bedeutung ist. Die Anwesenheit des Bromatoms im phenylischen Ring erhöht seine Reaktivität und kann die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was eine weitere Funktionalisierung oder Integration in größere Moleküle ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo die Chiralität und die funktionellen Gruppen entscheidende Rollen bei der Bestimmung der pharmakologischen Eigenschaften der resultierenden Verbindungen spielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.
Formel:C15H20BrNO4
InChl:InChI=1/C15H20BrNO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(9-13(18)19)8-10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)Br)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • (3S)-4-(4-bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
  • Boc-β-HoPhe(4-Br)-OH
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.