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CAS 270063-45-1

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Boc-(S)-3-amino-4-(3-benzothienyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-4-(3-benzothienyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einem Benzothienylsubstituenten umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Die Verbindung ist chiral, wobei die (S)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Sie wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Anwesenheit der Benzothienyl-Gruppe kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie viele Aminosäuren und deren Derivate kann sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die für ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen wichtig sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C17H21NO4S
InChl:InChI=1/C17H21NO4S/c1-17(2,3)22-16(21)18-12(9-15(19)20)8-11-10-23-14-7-5-4-6-13(11)14/h4-7,10,12H,8-9H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1
Synonyme:
  • (3S)-4-(1-benzothiophen-3-yl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
  • Boc-β-HoAla(3-benzothienyl)-OH
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