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CAS 270065-70-8

:

(S)-3-amino-4-(4-jod-phenyl)-buttersäure-HCl

Beschreibung:
(S)-3-amino-4-(4-jod-phenyl)-buttersäure-HCl, mit der CAS-Nummer 270065-70-8, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen phenylischen Ring auf, der mit einem Iodatom substituiert ist, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Hydrochloridform (HCl) deutet darauf hin, dass es wahrscheinlich in Wasser löslich ist, was seine Bioverfügbarkeit für potenzielle pharmazeutische Anwendungen erhöht. Die Iodsubstitution am phenylischen Ring kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als chirale Molekül kann es je nach seinem Stereoisomer unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen, was im Arzneimittelentwicklungsprozess entscheidend ist. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Forschung und therapeutischen Kontexten hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neurochemie oder als Baustein für komplexere Moleküle zu tun haben.
Formel:C10H12INO2
InChl:InChI=1/C10H12INO2.ClH/c11-8-3-1-7(2-4-8)5-9(12)6-10(13)14;/h1-4,9H,5-6,12H2,(H,13,14);1H/t9-;/m0./s1
SMILES:c1cc(ccc1C[C@@H](CC(=O)O)N)I.Cl
Synonyme:
  • L-3-Amino-4-(4-iodophenyl)-butyric acid Hydrochloride
  • (3S)-3-amino-4-(4-iodophenyl)butanoic acid hydrochloride
  • H-β-HoPhe(4-I)-OH.HCl
  • (S)-3-Amino-4-(4-Iodophenyl)Butanoic Acid Hydrochloride
  • S-3-Amino-4-(4-iodo-phenyl)butyric acid
  • H-PHE(4-I)-(C*CH2)OH HCL
  • 4-IODO-L-BETA-HOMOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
  • (S)-3-AMINO-4-(4-IODO-PHENYL)-BUTYRIC ACID HCL
  • (S)-b-Amino-4-iodobenzenebutanoic acid
  • H-BETA-HOPHE(4-I)-OH HCL
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