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CAS 270065-71-9

:

(βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-4-iodobenzenbutansäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)amino]-4-iodobenzenbutansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 270065-71-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Benzenbuttersäuregerüst mit einem Iodatom und einer Dimethylethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung (βS) angezeigt wird, was impliziert, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert. Die Anwesenheit des Iodatoms erhöht ihr Potenzial für Reaktivität und biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende oder modifizierende Gruppe, die die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz einzigartige chemische Eigenschaften aufweist, einschließlich spezifischer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich funktioneller Gruppenveränderungen und stereochemischer Überlegungen.
Formel:C15H20INO4
InChl:InChI=1S/C15H20INO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(9-13(18)19)8-10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QEKSTALXWONXOD-LBPRGKRZSA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O)C1=CC=C(I)C=C1
Synonyme:
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(4-iodophenyl)butanoic acid
  • (βS)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-iodobenzenebutanoic acid
  • Benzenebutanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-iodo-, (βS)-
  • Boc-L-3-Amino-4-(4-iodophenyl)-butyric acid
  • Boc-β-HoPhe(4-I)-OH
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