CAS 2702-58-1

Methyl-3,5-dinitrobenzoat

Beschreibung:

Methyl-3,5-dinitrobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzoatgruppe mit zwei Nitrogruppen auf den Positionen 3 und 5 relativ zur Esterfunktion aufweist. Ihre molekulare Formel ist C9H8N2O5, was auf die Anwesenheit von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Sauerstoffatomen hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton besser löslich ist. Methyl-3,5-dinitrobenzoat wird hauptsächlich in der chemischen Synthese und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für nitro-substituierte aromatische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller explosiver Eigenschaften unter bestimmten Bedingungen, und kann Gesundheitsrisiken darstellen, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen unerlässlich.

Formel: C₈H₆N₂O₆

InChl: InChI=1S/C8H6N2O6/c1-16-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(3-5)10(14)15/h2-4H,1H3

InChI Key: InChIKey=POGCCFLNFPIIGW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Synonyme:

• 3,5-Dinitrobenzoic acid methyl ester
• Benzoic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester
• Benzoic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester (8CI)(9CI)
• Nsc 7317
• Methyl 3,5-dinitrobenzoate

Methyl 3,5-dinitrobenzoate

CAS: 2702-58-1

Formel: C₈H₆N₂O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.1430

Ref: IN-DA003RQK

Methyl 3,5-dinitrobenzoate

CAS: 2702-58-1

Methyl 3,5-dinitrobenzoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 226.14g/mol

Ref: 54-OR1013812

Methyl 3,5-Dinitrobenzoate

CAS: 2702-58-1

Formel: C₈H₆N₂O₆

Molekulargewicht: 226.14

Ref: 4Z-B-085211

Methyl 3,5-dinitrobenzoate

CAS: 2702-58-1

Methyl 3,5-dinitrobenzoate is a compound that is used in clinical chemistry. It has a linear calibration curve and can be used to measure the concentrations of chloride ions in solution. Methyl 3,5-dinitrobenzoate reacts with water molecules to form compounds called reaction products. In this chemical reaction, the nucleophilic attack of the methyl group on the chloride ion leads to the formation of an intermediate known as chlorinated methoxybenzene. The chlorinated methoxybenzene then reacts with another water molecule to form a second intermediate called chloroform, which is known as the reaction product. This process continues until all of the chloride ions have been consumed. The final product is methyl 3-chlorophenyl ether, which is not a very stable molecule and quickly decomposes into water and carbon dioxide. Methyl 3,5-dinitrobenzoate can also react with fluoride ions to produce fluorophore and hydrogen bond

Formel: C₈H₆N₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 226.14 g/mol

Ref: 3D-FM58879

Methyl 3,5-dinitrobenzoate

CAS: 2702-58-1

Formel: C₈H₆N₂O₆

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.144

Ref: 10-F211258