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CAS 270262-98-1

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Fmoc-(S)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure

Beschreibung:
Fmoc-(S)-3-amino-4-(2-thienyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Sie weist eine Phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die weit verbreitet verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Die Verbindung enthält ein chirales Zentrum, das durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, was entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Rezeptoren ist. Die Anwesenheit einer Thienylgruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre feste Form, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und ihre Fähigkeit, an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilzunehmen, charakterisiert. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese biologisch aktiver Peptide, bei denen die Thienylgruppe die pharmakologischen Eigenschaften verbessern kann. Wie bei vielen Aminosäuren und Derivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie potenzielle biologische Aktivität und Reaktivität aufweist.
Formel:C23H21NO4S
InChl:InChI=1/C23H21NO4S/c25-22(26)13-15(12-16-6-5-11-29-16)24-23(27)28-14-21-19-9-3-1-7-17(19)18-8-2-4-10-20(18)21/h1-11,15,21H,12-14H2,(H,24,27)(H,25,26)/t15-/m1/s1
Synonyme:
  • (3S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
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