CAS 27035-39-8

2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.03,8]decan

Beschreibung:

2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.03,8]decan, mit der CAS-Nummer 27035-39-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Sauerstoffatome in ihrem Rahmen integriert. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das zu ihren charakteristischen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Dioxan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ether sind, einschließlich moderater Polarität und potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Ihre strukturelle Konfiguration kann auch ihre Reaktivität beeinflussen, insbesondere in Reaktionen, die Nukleophile oder Elektrophile betreffen. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Verbindung eine bedeutende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und den Wechselwirkungen mit anderen Molekülen spielen. Während spezifische Anwendungen variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer faszinierenden strukturellen Merkmale und potenziellen funktionalen Eigenschaften untersucht. Insgesamt stellt 2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.03,8]decan ein faszinierendes Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen Kontexten dar.

Formel: C₈H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H12O2/c1-2-6-8-4-3-7(10-6)5(1)9-8/h5-8H,1-4H2

InChI Key: InChIKey=MIYYCZYNMKENPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12C3OC(C(O1)CC3)CC2

Synonyme:

• (1R,4R,6R,9R)-5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]decane
• (1R,4R,6R,9S)-5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]decane
• (1R,4S,6S,9R)-5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]decane
• 2,7-Dioxatricyclo(4.4.0.03,8)decane
• 2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.0^3,8]decane
• 2,7-Dioxatwistane
• 5,10-Dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]Decane

1,2,5,6-Diepoxycyclooctane

CAS: 27035-39-8

1,2,5,6-Diepoxycyclooctane is a chemical compound that has been used as a crosslinking agent for the polymerization of epoxies. It is also used as a reactive intermediate in organic synthesis. 1,2,5,6-Diepoxycyclooctane can be prepared by reacting epichlorohydrin with ethylene oxide and then hydrogenation. This chemical compound is stable to ultraviolet light and does not react with cationic surfactants. 1,2,5,6-Diepoxycyclooctane can form monoadducts or diploid adducts when it reacts with chemicals such as dioxane and benzene. The nmr spectra of 1,2,5,6-diepoxycyclooctane show signals characteristic of epoxides.

Formel: C₈H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 140.18 g/mol

Ref: 3D-FD03986