CAS 27049-45-2

2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanon

Beschreibung:

2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanon, auch bekannt als eine Keton, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Phenylgruppe als auch eines Pyridinrings, die an eine zentrale Ethanonstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten. Das Vorhandensein der Ketongruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus können die aromatischen Ringe an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die ihre physikalischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie beeinflussen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Insgesamt ist 2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₃H₁₁NO

InChl: InChI=1/C13H11NO/c15-13(12-8-4-5-9-14-12)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2

SMILES: c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccccn1

Synonyme:

• Ethanone, 2-Phenyl-1-(2-Pyridinyl)-

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

CAS: 27049-45-2

Formel: C₁₃H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.2325

Ref: IN-DA00BDU8

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

CAS: 27049-45-2

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

Reinheit: 94%

Molekulargewicht: 197.23g/mol

Ref: 54-OR941362

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

CAS: 27049-45-2

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone (2PPE) is a reactive methylene compound that can be used as a calibration standard for the determination of enolate equivalents in organomercurials. 2PPE reacts with azides to form a fluorescent product and undergoes boron trifluoride etherate mediated cleavage of its C(sp3)-H bond, yielding an alkyl azide intermediate. The reaction rate of 2PPE has been shown to be dependent on the carbonyl group and to be faster in the presence of fluorine. The kinetic data obtained from this experiment are used to calculate the β-unsaturated ketones concentration in mineralization reactions.

Formel: C₁₃H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.24 g/mol

Ref: 3D-CBA04945