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CAS 270596-34-4

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(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-furanbutansäure

Beschreibung:
(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-furanbutansäure, allgemein bekannt als Fmoc-2-Furanbuttersäure, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring und eine fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Peptidsynthese als Baustein verwendet, wobei die Fmoc-Gruppe als schützende Einheit für die Aminogruppe dient und selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses ermöglicht. Die Anwesenheit der Furan-Einheit trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet macht. Ihre Chiralität, angezeigt durch die Bezeichnung (βR), deutet darauf hin, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Eigenschaften von Bedeutung.
Formel:C23H21NO5
InChl:InChI=1S/C23H21NO5/c25-22(26)13-15(12-16-6-5-11-28-16)24-23(27)29-14-21-19-9-3-1-7-17(19)18-8-2-4-10-20(18)21/h1-11,15,21H,12-14H2,(H,24,27)(H,25,26)/t15-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YIYJEKXVMOCXPC-OAHLLOKOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1=CC=CO1)CC(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonyme:
  • (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-furan-2-ylbutanoic acid
  • (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(furan-2-yl)butyric acid
  • (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-furanbutanoic acid
  • 2-Furanbutanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-
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