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CAS 270596-47-9

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Boc-(S)-3-amino-5-hexinsäure

Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-5-hexinsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine geschützte Aminogruppe und ein terminales Alkin umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen, ohne die Reaktivität der Aminogruppe zu beeinträchtigen. Die Bezeichnung "S" zeigt an, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweist, die für die biologische Aktivität und Interaktionen entscheidend ist. Die Anwesenheit der hexinoischen Säuregruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in der Synthese von Peptiden oder als Zwischenprodukt in der Entwicklung bioaktiver Moleküle. Ihre CAS-Nummer, 270596-47-9, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt wird Boc-(S)-3-amino-5-hexinsäure für seine Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie und seine Rolle bei der Entwicklung komplexer organischer Strukturen geschätzt.
Formel:C11H17NO4
InChl:InChI=1/C11H17NO4/c1-5-6-8(7-9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h1,8H,6-7H2,2-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
SMILES:C#CC[C@@H](CC(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-ynoic acid
  • Boc-β-HoGly(Propargyl)-OH
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