CAS 27062-01-7
:Naphth[2,3-b]oxiren-2(1aH)-on,4,5,6,6a,7,7a-hexahydro-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,6a-dimethyl-,(1aS,6R,6aR,7S,7aS)-
Beschreibung:
Naphth[2,3-b]oxiren-2(1aH)-on, 4,5,6,6a,7,7a-Hexahydro-7-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-6,6a-dimethyl-, (1aS,6R,6aR,7S,7aS) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit einem Epoxid und einer Ketongruppe funktionell verbundenes Naphthalenfragment umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und zusätzlicher Methylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (1aS,6R,6aR,7S,7aS) angezeigt wird, deutet auf eine definierte dreidimensionale Anordnung hin, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von den Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer reaktiver Spezies ab.
Formel:C15H22O3
Synonyme:- 1(2H)-Naphthalenone,2,3-epoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a,5-dimethyl-,(+)- (8CI)
- Naphth[2,3-b]oxiren-2(1aH)-one,4,5,6,6a,7,7a-hexahydro-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6,6a-dimethyl-, [1aS-(1aa,6a,6aa,7b,7aa)]-
- (+)-Isonardosinone
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Isonardosinone
CAS:<p>Isonardosinone, a nardosinone-type sesquiterpene from Nardostachys jatamansi, exhibits anti-neuroinflammatory and cytotoxic activities.</p>Formel:C15H22O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.33Isonardosinone
CAS:<p>Isonardosinone is a synthetic compound, which is derived from a laboratory-based chemical process designed to mimic naturally occurring neuroactive substances. It functions primarily as a neuromodulator, acting on specific neurotransmitter pathways within the central nervous system. By interacting with receptor sites, it can influence synaptic transmission, potentially modulating neurological activity.</p>Formel:C15H22O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:250.33 g/mol

