CAS 27069-17-6
:5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol
Beschreibung:
5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer 4-Methoxyphenylgruppe an der 5-Position des Pyrazolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer aromatischen Struktur, während ihre polare Methoxygruppe die Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardbedingungen sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet. Wie viele Pyrazolderivate kann sie typische Reaktionen wie elektrophile Substitution oder nucleophile Angriffe durchlaufen, abhängig von den vorhandenen Substituenten. Insgesamt ist 5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C10H10N2O
InChl:InChI=1/C10H10N2O/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)10-6-7-11-12-10/h2-7H,1H3,(H,11,12)
SMILES:COc1ccc(cc1)c1cc[nH]n1
Synonyme:- 1H-Pyrazole, 3-(4-methoxyphenyl)-
- 3-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole
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3-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole
CAS:Formel:C10H10N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.19923-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole
CAS:3-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazoleReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:174.20g/mol3-(4-Methoxyphenyl)pyrazole
CAS:Formel:C10H10N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.2033-(4-Methoxyphenyl)pyrazole
CAS:<p>3-(4-Methoxyphenyl)pyrazole is a fungicide that belongs to the group of nitrophenol derivatives. It inhibits the growth of plant pathogenic fungi by inhibiting the synthesis of proteins and nucleic acids. 3-(4-Methoxyphenyl)pyrazole has an inhibitory effect on seed germination and germination, as well as on hydroxymethylation reactions in fungal mycelia. 3-(4-Methoxyphenyl)pyrazole also has bactericidal properties and can be used for controlling bacteria in water systems.</p>Formel:C10H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:174.2 g/mol



