4-(Bromomethyl)phenol, with the CAS number 27079-92-1, is an organic compound characterized by the presence of a bromomethyl group (-CH2Br) attached to a phenolic ring. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic phenolic structure. It exhibits properties typical of both phenols and alkyl halides, making it a useful intermediate in organic synthesis. The bromomethyl group can participate in nucleophilic substitution reactions, allowing for further functionalization of the molecule. Additionally, the phenolic hydroxyl group (-OH) can engage in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. 4-(Bromomethyl)phenol is often utilized in the synthesis of various pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds, highlighting its significance in chemical research and industrial applications. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

4-(Bromomethyl)phenol

4-(Bromomethyl)phenol, mit der CAS-Nummer 27079-92-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromomethylgruppe (-CH2Br) gekennzeichnet ist, die an einen phenolischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben phenolischen Struktur. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Phenole als auch für Alkylhalogenide typisch sind, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Bromomethylgruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe (-OH) Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. 4-(Bromomethyl)phenol wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und anderer organischer Verbindungen verwendet, was seine Bedeutung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen unterstreicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

27079-92-1: 4-(Bromomethyl)phenol, mit der CAS-Nummer 27079-92-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Bromomethylgruppe (-CH2Br) gekennzeichnet ist, die an einen phenolischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben phenolischen Struktur. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Phenole als auch für Alkylhalogenide typisch sind, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Bromomethylgruppe kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe (-OH) Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. 4-(Bromomethyl)phenol wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und anderer organischer Verbindungen verwendet, was seine Bedeutung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen unterstreicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 27079-92-1

4-(Bromomethyl)phenol

4-(Bromomethyl)phenol

Ref: 4Z-B-085230