CAS 271-63-6
:1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin
Beschreibung:
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin, mit der CAS-Nummer 271-63-6, ist eine bicyclische organische Verbindung, die ein System aus verschmolzenen Pyrrol- und Pyridinringen aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Natur aus, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in beiden Ringen verleiht ihr einzigartige elektronische Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen von Interesse macht. 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin ist bekannt für sein Potenzial als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie für seine Rolle in der medizinischen Chemie aufgrund seiner biologischen Aktivität. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Pyrrolanteils. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardbedingungen machen sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H6N2
InChl:InChI=1S/C7H6N2/c1-2-6-3-5-9-7(6)8-4-1/h1-5H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=2C(NC=C1)=NC=CC2
Synonyme:- 1,7-Diazaindene
- 1,7-Dideazapurine
- 1H-Pyrrole[2,3-b]pyridine
- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
- 7-Aza-1-pyrindine
- 7H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
- NSC 67063
- NSC 77951
- 7-Azaindole
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1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:Formel:C7H6N2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:118.147-Azaindole, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H6N2Reinheit:98%Farbe und Form:White to cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid or flakesMolekulargewicht:118.147-Azaindole
CAS:7-AzaindoleFormel:C7H6N2Reinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:118.14g/mol7-Azaindole
CAS:<p>7-Azaindole</p>Formel:C7H6N2Reinheit:98%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:118.14g/mol7-Azaindole
CAS:Formel:C7H6N2Reinheit:99.0%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:118.1397-Azaindole
CAS:Formel:C7H6N2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white or pale yellow crystalline powderMolekulargewicht:118.147-Azaindole
CAS:<p>7-Azaindole is a chemical compound that can be used as a building block in organic synthesis. It can be used as a reactant in the preparation of other chemicals, such as dyes, rubber accelerators, and pharmaceuticals. 7-Azaindole is also useful as an intermediate in the production of polymers, such as polyurethanes and polyesters. This chemical is soluble in water and alcohols, but insoluble in ethers and chloroform. 7-Azaindole has been classified by the International Agency for Research on Cancer (IARC) as Group 3: Not Classifiable as to its Carcinogenicity to Humans.</p>Formel:C7H6N2Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:118.14 g/molRef: 3D-A-9500
1kgNachfragen5kgNachfragen250gNachfragen500gNachfragen2500gNachfragen-Unit-kgkgNachfragen7-Azaindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Imidazolinone derivatives as CGRP receptor antagonists used in the treatment of migraine.<br>References Sikazwe, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 1716 (2009), Stump, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 214 (2009),<br></p>Formel:C7H6N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:118.147-Azaindole
CAS:<p>7-Azaindole is a reactive chemical that has been shown to be effective in the treatment of skin cancer, as well as hepatic steatosis. The compound can promote the transfer of hydrogen atoms and form a dimer with protonated nitrogen. 7-Azaindole reacts rapidly with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols to form covalent bonds. The reaction mechanism is characterized by an initial protonation step followed by nucleophilic attack or hydrogen transfer from the nucleophile to 7-azaindole. Kinetic studies have demonstrated that the rate of this reaction depends on the concentration of both reactants.</p>Formel:C7H6N2Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:118.14 g/mol








