CAS 27129-49-3
:4-phenylimidazolidin-2-on
Beschreibung:
4-phenylimidazolidin-2-on, mit der CAS-Nummer 27129-49-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen und einer Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein polarer funktioneller Gruppen zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Baustein in der Synthese verschiedener Arzneimittel und biologisch aktiver Verbindungen. Das Vorhandensein der Phenylgruppe erhöht ihre chemische Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-phenylimidazolidin-2-on Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, ist jedoch empfindlich gegenüber Wärme und Licht, was ihre Integrität beeinträchtigen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.
Formel:C9H10N2O
InChl:InChI=1/C9H10N2O/c12-9-10-6-8(11-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H2,10,11,12)
SMILES:c1ccc(cc1)C1CN=C(N1)O
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4-Phenylimidazolidin-2-one
CAS:<p>4-Phenylimidazolidin-2-one is a prodrug that is converted to an active form by hydrolysis. This compound has antiviral potency and a detection time of 1 to 4 hours. 4-Phenylimidazolidin-2-one is used as an antiviral agent for the treatment of influenza A and B. It also has anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit allosteric binding sites on proteins such as human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2). It has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo, including the highly aggressive tumor cell line sw620. The mechanism of action for the anticancer activity of 4-phenylimidazolidin-2-one may be through the inhibition of protein kinase C (PKC) and phospholipase C (PLC), which are</p>Formel:C9H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:162.19 g/mol
