CAS 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-on

Beschreibung:

Bicyclo[2.2.2]octan-2-on, mit der CAS-Nummer 2716-23-6, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen Gerüst besteht, das zwei verschmolzene Cyclopropanringe und eine Ketongruppe enthält. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie weist einen charakteristischen Geruch auf und ist unter Standardbedingungen relativ stabil. Bicyclo[2.2.2]octan-2-on ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Seine Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophiler Addition und Kondensation teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die einzigartige dreidimensionale Struktur der Verbindung interessante Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Studienobjekt in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₂O

InChl: InChI=1/C8H12O/c9-8-5-6-1-3-7(8)4-2-6/h6-7H,1-5H2

SMILES: C1CC2CCC1CC2=O

Synonyme:

• Bicyclo(2.2.2)octanone
• Bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• BICYCLO[2. 2. 2]0CTAN-2-0NE
• bicyclo[2.2.2]octan-3-one

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Formel: C₈H₁₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 124.1803

Ref: IN-DA00367M

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 124.18g/mol

Ref: 54-OR1069835

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Formel: C₈H₁₂O

Reinheit: ≥97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 124.183

Ref: 10-F362052

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one is an enolate that can be synthesized by the acetylation of ketones or by the reaction of nitrite ion with aldehydes. This compound has been shown to undergo stereoselective reactions, including borohydride reduction and carbonyl group activation. The bicyclic skeleton of this molecule is asymmetric, which allows for the synthesis of two different enolates. Bicyclo[2.2.2]octan-2-one predominately exists in its keto form, but does exist as a diketone under certain conditions. When exposed to light, bicyclo[2.2.2]octan-2-one will undergo photoelectron transfer from the carbonyl groups to produce an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl oxygen and the hydroxyl oxygen of neighboring molecules, making it predominately a dik

Formel: C₈H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 124.18 g/mol

Ref: 3D-CAA71623